Handphone 2010 Terbaru

---

Info Handphone 2010 Terbaru - Hari gini siapa coba yang ga punya sama yang nama-nya Handphone atau lebih enak kita sebut “Hp”, mulai dari orang tua, remaja ampe anak2. Orang kantoran, anak sekolah, pegawai, montir, kuli, pengamen ampe pengemis juga pada punya Hp.....so.. kali ini ga ada salah-nya gue pengen nampilin koleksi “Foto Handphone terbaru 2010″ yang mungkin udah ada atau baru akan muncul di pasaran, diantara foto handphone berikut kira2 ada yang kaya kamu punya ga yach ..?? monggo di locking2 .. nerd

Inilah Foto Handphone terbaru 2010 :

Nokia 5610



Nokia 5230 :



N97 :


Sony Ericsson


Sony Ericsson W61S :



Sony Ericsson T700 Slim :


Sony Ericsson W580WH :



Sony Ericsson T303 :



Sony Ericsson Quick Share :



Sony Ericsson CyberShot TX1 :


Samsung

Samsung Blue Earth :



Samsung S9402 ego :



Samsung Prestonblack :



Samsung ?? :





Motorola android :



Motorola MB200 :



LG KC 780 :



iPhone :



i-mobile :



Kingsun :

Pendahuluan Sistem diagnostik DNA

Konsep umum
Materi genetik dari suatu organisme mengandung informasi esensial yang menyumbangkan berbagai fitur dan karakteristik organisme tersebut. Sebagai contoh, patogenitas bakteri bisa jadi karena kehadiran dari gen spesifik atau sekelompok gen. Sama seperti itu, alterasi dari gen bisa menyebabkan penyakit yang diturunkan pada manusia. Dalam teori, sekuens nukleotida yang berkontribusi pada karakteristik biologis tertentu adalah sidik jari tertentu yang unik, bila dapat dideteksi bisa digunakan sebagai penentu diagnostik yang definit.
Hibridisasi asam nukleat adalah dasar untuk esei yang cepat dan terpercaya. Basis fisis dari sistem ini adalah pemasangan basa nukleotida yang tepat dan ikatan hidrogen antara satu string dari nukleotida dan sekuens nukleotida komplemennya. Skema hibridisasi asam nukleat pada laboratorium secara umum adalah sebagai berikut:

1. Ikat DNA untai tunggal (target) pada membran pendukung.
2. Tambahkan DNA untai tunggal berlabel (probe) pada kondisi yang cocok dari temperatur dan kekuatan ionik untuk mempromosikan pemasangan basa antara probe dan DNA target.
3. Cuci dukungan untuk menghilangkan probe DNA berlebih yang tidak terikat.
4. Deteksi sekuens hibrid yang terbentuk antara probe dan DNA target.
5. Test diagnostik hibridisasi asam nukleat memiliki tiga elemen kritis: DNA probe, DNA target, dan deteksi signal. Tipe sistem deteksi ini dapat menjadi sangat spesifik atau sangat sensitif.

Probe Hibridisasi
Untuk menjadi efektif, probe hibridisasi asam nukleat harus memiliki spesifitas yang sangat tinggi. Dengan kata lain, probe harus hibridisasi secara eksklusif pada sekuens asam nukleat target yang dipilih. Positif palsu (i.e., respon pada ketidakhadiran sekuens target) dan negatif palsu mengganggu kegunaan dari prosedur diagnostik. Probe dapat menjadi spesifik pada berbagai tingkat organismik. Mereka dapat membedakan antara dua atau lebih spesies, menentukan strain tertentu dalam suatu spesies, atau mengidentifikasi perbedaan antara gen. Bergantung pada keperluan dari protokol test, probe bisa DNA atau RNA; panjang (>100 nukleotida) atau pendek (<50 nukleotida); disintesa secara kimia, mengklon gen yang utuh, atau mengisolasi daerah tertentu dari gen.
Sekuens yang dapat membuat probe efektif dapat diisolasi dalam berbagai cara. Sebagai contoh, DNA dari organisme patogen dapat dipotong dengan restriksi endonuklease dan diklon ke vektor plasmid. Plasmid rekombinan ditapiskan dengan DNA genomik dari strain yang patogen dan non-patogen. Plasmid-plasmid tersebut yang mengandung sekuens yang berhibridisasi hanya pada strain patogen dari dasar probe spesifik. Test hibridisasi tambahan dengan DNA dari berbagai rentang organisme selanjutnya dilakukan untuk meyakinkan bahwa sekuens probe kandidat tidak melakukan hibridisasi silang. Setiap probe potensial juga diuji dalam kondisi sampel yang disimulasi. Kondisi sampel, termasuk kehadiran dari kultur campuran, untuk menentukan tingkat sensitivitasnya.
Kemampuan untuk melakukan esei diagnostik probe asam nukleat secara langsung pada sampel yang ada tanpa kultur tambahan atau prosedur ekstraksi yang membuang waktu adalah sangat diinginkan, terutama dengan spesimen klinis. Peneliti telah berhasil menggunakan probe yang berhibridisasi dengan DNA target dari sampel feses, urin, darah, kumur, dan sampel jaringan, tanpa purifikasi DNA yang ekstensif. Jika sekuens target adalah jarang pada sampel kerja, PCR dapat digunakan untuk mengamplifikasinya.
Prosedur Hibridisasi Nonradioaktif
Dalam mayoritasi laboratorium riset, hibridisasi asam nukleat dideteksi secara rutin dengan melabel probe dengan isotop radioaktif, umumnya fosfor-32. Aktivitas spesifik yang tinggi menjamin rasion signal ke suara yang bagus. Dalam sistem deteksi standar, probe radioaktif dicampur dengan DNA target yang terikat pada membran pendukung. Setelah pencucian, pendukung bebas dari DNA probe yang tak terhibridisasi, kehadiran dari radioaktif ditentukan dengan meletakkan membran pada film sinar-X (autoradiografi).
Bagaimanapun, fosfor-32 waktu hidupnya pendek, berpotensi bahaya, dan memerlukan peralatan laboratorium spesial untuk pembuangan dan penanganan yang aman, maka sistem nonradioaktif untuk pembentukan signal DNA hibrid juga dikembangkan. Sistem deteksi nonradioaktif mencapai amplifikasi signal dengan konversi enzimatis dari substrat kromogenik dan kemiluminesen. Substrat kromogenik mengubah warna dan substrat kemiluminesen mematikan lampu ketika mereka dikonversi menjadi produk spesifik oleh enzim yang cocok. Signal dideteksi, dikebanyakan sistem, dengan menggabungkan nukleotida yang dilabel biotin ke probe DNA.
Daftar Pustaka

1. Glick dan Pasternak. Molecular Biotechnology. ASM Press. 1990.
2. Maria Odete et al. Detection of Human Papillomavirus DNA by the Hybrid Capture Assay. The Brazillian Journal of Infectious Diseases. Hal 121-125. 2003.

Kromatografi Kertas

BAB I
PENDAHULUAN

Kromatografi adalah suatu metode untuk pemisahan tertentu. Cara ini telah ditemukan oleh TSWETT pada tahun 1903, ia menggunakannya untuk pemisahan senyawa-senyawa berwarna dan nama kromatografi diambil dari senyawa berwarna tersebut. Sekarang kromatografi tidak hanya untuk pemisahan senyawa berwarna saja tetapi untuk senyawa yang tidak berwarna, termasuk gas.
Pada dasarnya semua cara kromatografi menggunakan dua fasa, yaitu fasa tetap (stationary) dan fasa bergerak (mobile). Pemisahan tergantung dari gerakan kedua fasa ini. Jika fasa tetap berupa zat padat dan fasa bergerak berupa zat cair maka cara tersebut dikenal dengan kromatografi serapan (absorption chromatography). Jika fasa tetap berupa zat cair dan fasa bergerak berupa zat cair maka cara tersebut dikenal dengan kromatografi partisi (partition chromatography).
Semua pemisahan dengan kromatografi terdistribusi sendiri diantara fasa-fasa bergerak dan dalam perbandingan yang berbeda.

Kromatografi ada bermacam-macam yaitu:
1. Kromatografi lapis tipis
2. Kromatografi penukar ion
3. Kromatografi gas padat
4. Kromatografi gas cair
5. Kromatografi kertas
6. Kromatografi kolom

Dalam makalah ini kami hanya membicarakan tentang Kromatografi Kertas.

Tujuan pembuatan makalah ini adalah agar mahasiswa mampu memahami tentang pengenalan kromatografi kertas, garis besar secara umum dari cara kerja, alat dan teknik kromatografi kertas, serta kertas yang digunakan sebagai media (fasa diam) dari kromatografi kertas.

BAB II
ISI

II.a. Pengenalan kromatografi kertas

Pada awalnya kromatografi dianggap semata-mata sebagai bentuk partisi cairan–cairan. Serat selulosa yang hidrofilik (suka air) dari kertas tersebut dapat mengikat air, setelah disingkapkan pada udara lembab, kertas saring yang tampak kering itu sebenarnya dapat mengandung air dengan persentase tinggi. Jadi kertas itu sebenarnya dapat mengandung air dengan persentase tinggi dan kertas itu dipandang sebagai analog dengan sebatang kolom.

Kromatografi kertas merupakan salah satu metode untuk identifikasi komponen kimia dari suatu campuran zat dengan bantuan perbedaan sifat fisik masing-masing komponen. Kromatografi digunakan untuk memisahkan campuran dari substansinya menjadi komponen-komponennya. Seluruh bentuk kromatografi bekerja berdasarkan prinsip yang sama.
Seluruh bentuk kromatografi memiliki fase diam (berupa padatan atau cairan) dan fase gerak (cairan atau gas). Fase gerak mengalir melalui fase diam dan membawa komponen-komponen dari campuran bersama-sama. Komponen-komponen yang berbeda akan bergerak pada laju yang berbeda pula.
Dalam kromatografi kertas, fase diam adalah kertas serap. Fase gerak adalah pelarut atau campuran pelarut yang sesuai. Adsorben (penyerap) dalam kromatografi kertas adalah kertas saring yaitu selulosa. Cairan fase bergerak yang biasanya berupa campuran dari pelarut organik dan air, akan mengalir membawa noda cuplikan yang ditotolkan pada kertas dengan kecepatan berbeda. Fase mobile (pelarut) dapat beragam, misal: air, etanol, asam asetat, dll.
Kromatografi kertas digunakan baik untuk analisa kualitatif maupun kuantitatif. Senyawa-senyawa yang dipisahkan kebanyakan bersifat sangat polar, misalnya: asam-asam amino, gula, atau pigmen-pigmen alam.
Kromatografi kertas merupakan penemuan yang paling baik bagi kimiawan. Hal ini dikarenakan kromatografi kertas diterapkan untuk analisis campuran asam amino. Bagi kimiawan pemisahan asam-asam amino adalah masalah paling sukar yang dihadapinya, sehingga penemuan kromatografi kertas dianggap berita sangat baik.hal tersebut juga dikarenakan asam amino memiliki sifat yang sangat mirip, asam amino larut dalam air dan tidak mudah menguap.

II.b. Garis Besar Secara Umum dari Cara Kerja

Larutan cuplikan atau campuran zat yang akan dipisahkan ditotolkan pada kertas saring didaerah yang sudah diberi tanda dimana cuplikan tersebut akan meluas membentuk sebuah noda yang bulat. Setelah menotolkan cuplikan maka tunggu totolan cuplikan tersebut kering. Diameter totolan yang membentuk noda tidak lebih dari 0,4 cm. Hal ini dikarenakan agar noda cuplikan (totolan cuplikan) pada saat dilakukan elusi, setelah pengeringan tidak menyatu antara noda satu dengan noda yang lain, sehingga dapat memisah. Setelah noda (totolan cuplikan) kering masukkan atau gantung kertas dalam bejana tertutup (lemari kromatografi) yang tercelup dalam pelarut atau eluen yang dipilih sebagai fasa bergerak. Jangan sampai noda tercelup dalam eluen (pelarut) karena dapat mengakibatkan senyawa yang dipisahkan akan terlarut dari kertas.
Pelarut bergerak melalui serat-serat dari kertas oleh gaya kapiler dan menggerakkan komponen (pita kromatogram) dalam laju yang berbeda. Bila permukaan pelarut telah bergerak dengan cukup jauh dan dengan waktu yang ditentukan, maka kertas diambil dari bejana dan batas permukaan pelarut diberi tanda lalu kertas dikeringkan (pengeringan bisa dilakukan dengan hairdryer). Jika senyawa-senyawa berwarna maka akan terbentuk dan terlihat noda-noda yang terpisah. Bila senyawa tak berwarna maka harus dideteksi dengan cara fisika dan kimia. Cara yang biasa digunakan adalah dengan suatu pereaksi yang memberikan sebuah warna dari senyawa-senyawa tersebut. Untuk mendeteksi bisa juga dengan sinar ultra ungu atau teknik radio kimia.

Bila akan melakukan pemisahan dengan cara kromatografi kertas maka hal-hal yang harus diperhatikan adalah:

1) Metoda (penaikkan, penurunan, atau mendatar)
2) Macam dari kertas
3) Pemilihan dan pembuatan pelarut (fasa bergerak)
4) Kesetimbangan dalam bejana yang dipilih
5) Pembuatan cuplikan
6) Waktu pengembangan
7) Metode deteksi dan identifikasi

II.c. Alat dan Teknik

1. Alat

Alat yang pokok adalah bejana yang terbuat dari gelas, platina atau logam tahan karat yang diatasnya ditutup agar mencegah penguapan dari pelarut (jika pelarut menguap maka tidak bisa dijadikan fase gerak karena syaratnya pelarut/eluen harus jenuh). Alat yang lain kertas saring, dan penutup bejana. Untuk menyangga agar kertas tidak lepas bisa ditali pada penutup bejana.

2. Teknik

Kertas dipotong memanjang sesuai ukuran bejana yang akan digunakan. Kertas yang dipakai adalah kertas Whatmann yang secara komersial tersedia dalam berbagai macam ukuran dan lembaran. Biasanya dipakai kertas Whatmann no. 1 dengan kecepatan sedang. Sejumlah cuplikan ditotolkan menggunakan mikropipet pada jarak beberapa cm dari salah satu ujung kertas yang sudah diberi garis horisontal dengan pensil. Spot atau noda yang terbentuk dikeringkan, lalu kertas dimasukkan dalam bejana tertutup yang sudah dijenuhkan dengan pelarut yang sesuai untuk dikembangkan.

Terdapat tiga metode pengembangan pada kromatografi kertas, yaitu:

• Metode penaikkan (ascending)

Prinsipnya: Kertas digantung sedemikian rupa sehingga bagian bawah kertas tercelup pada pelarut yang terletak di dasar bejana. Noda harus diusahakan tidak sampai tercelup karena dapat larut dalam pelarut. Pelarut akan naik melalui serat-serat kertas oleh gaya kapiler yang menggerakkan komponen dengan jarak yang berbeda-beda.

• Metode penurunan (descending)

Prinsipnya: Kertas digantung dalam bejana dimana aliran mulai bergerak, dicelupkan dalam palung kaca yang berisi pelarut. Pelarut bergerak turun membawa komponen melalui gaya kapiler dan gaya gravitasi.

• Metode mendatar (radial)

Kertas dibentuk bulat yang tengahnya diberi sumbu dari benang atau gulungan kertas. Noda ditempatkan pada pusat kertas kemudian pelarut akan naik melalui sumbu sehingga membasahi kertas untuk kemudian mengembang melingkar membawa komponen yang dipisahkan.
Bila permukaan pelarut telah mengembang atau bergerak pada batas tertentu, maka kertas dikeluarkan dari bejana dan batas permukaan pelarut diberi tanda lalu kertas dikeringkan. Jika senyawa yang dipisahkan berwarna maka akan nampak sebagai noda-noda yang terpisah. Tetapi jika komponen zat tidak berwarna (umumnya senyawa organik), maka dapat dideteksi dengan cara fisika atau kimia.

Pada cara fisika noda komponen disinari lampu ultraviolet dengan panjang gelombang 254-370 nm yang akan memberikan fluorescensi. Secara kimia noda disemprot dengan pereaksi tertentu, sehingga memberikan warna spesifik. Biasanya untuk mendeteksi asam-asam amino digunakan pereaksi ninhidrin 0,1 % dalam butanol. Warna akan nampak merah-ungu sekitar 4 menit setelah dipanaskan 100oC. Setelah letak noda komponen diketahui dan diberi tanda batas harga Rf dapat diketahui.

Contoh: Apabila kita mempunyai tiga pena biru dan akan mencari tahu dari tiga pena itu, yang mana yang digunakan untuk menulis sebuah pesan. Sampel dari masing-masing tinta ditotolkan pada garis dasar pensil pada selembar kromatografi kertas. Beberapa pewarna larut dalam jumlah yang minimum dalam pelarut yang sesuai, dan itu juga di totolkan pada garis yang sama.

Kertas digantungkan pada wadah yang berisi campuran pelarut yang sesuai didalamnya. Perlu diperhatikan bahwa batas pelarut berada dibawah garis pada bercak diatasnya. Alasan untuk menutup wadah adalah untuk meyakinkan bahwa astmosfer dalam gelas kimia terjenuhkan dengan uap pelarut. Karena pelarut bergerak lambat pada kertas, komponen-komponen yang berbeda dari campuran tinta akan bergerak pada laju yang berbeda dan campuran dipisahkan berdasarkan pada perbedaan bercak warna.

Contoh: Kromatogram yang dihasilkan dari campuran asam amino.
Campuran asam amino akan memisahkan asam amino tertentu yang terdapat dalam campuran. Setetes larutan campuran ditempatkan pada garis dasar kertas, dan dengan cara yang sama ditempatkan asam amino yang telah diketahui ditotolkan disampingnya. Kertas lalu ditempatkan dalam pelarut yang sesuai dan dibiarkan seperti sebelumnya.

Posisi pelarut depan ditandai dengan pensil dan kromatogram dikeringkan dan disemprotkan dengan larutan ninhidrin. Ninhidrin bereaksi dengan asam amino menghasilkan senyawa berwarna, utamanya coklat atau ungu.
Penyemprotan ninhidrin tujuannya adlah agar bercak noda terlihat dan terbentuk warna sehingga dapat mengetahui keberadaan asam amino.

** Kromatografi kertas dua arah**
Kromatografi kertas dua arah dapat digunakan untuk pemisahan substansi atau campuran yang mempunyai nilai Rf yang serupa. Posisi pelarut ditandai dengan pensil sebelum kertas tersebut kering. Posisi ini ditandai dengan SF1, SF1 adalah untuk pelarut pertama. Pada gambar diatas dapat kita lihat bercak atau noda pusat besar dalam kromatogram berwarna sebagian biru dan sebagian lagi hijau. Dua pewarna dalam campuran atau bercak noda tersebut mempunyai nilai Rf yang hampir sama. Tunggu kertas diatas hingga kering seluruhnya untuk perlakuan yang kedua, yang pasti dengan pelarut yang berbeda. Setelah kertas kering lalu kertas tersebut diputar 900, lalu lakukan pemisahan kembali dengan pelarut berbeda.

II.d. Kertas

Kertas dibuat dari serat selulosa. Selulosa merupakan polimer dari gula sederhana, yaitu glukosa. Susunan serat kertas membentuk medium berpori yang bertindak sebagai tempat untuk mengalirkannya fase bergerak.

Berbagai macam kertas yang tersedia adalah Whatman 1, 2, 31 dan 3 MM

Kertas yang lain adalah:
a. Kertas asam asetil: dapat digunakan untuk zat-zat hidrofobik
b. Kertas silikon
c. Kertas penukar ion
d. Kertas selulosa murni
e. Kertas selulosa yang dimodifikasi
f. Kertas serat kaca: untuk reagen yang korosif

Untuk memilih kertas, yang menjadi pertimbangan adalah:

1. Tingkat dan kesempurnaan pemisahan
2. Difusivitas pembentukan spot
3. Pembentukan komet
4. Laju pergerakan pelarut

Kertas yang akan digunakan harus disimpan dalam ruang tertutup atau di tempat yang kering, jauh dari sumber uap terutama yang mempunyai afinitas (kekuatan) tinggi terhadap selulosa. Dalam kromatografi kertas menggunakan kertas saring Whatmann No.1 sampai sekarang masih dipakai. Kertas dalam pemisahan mempunyai pengaruh pada kecepatan aliran pelarut. Kecepatan aliran naik dengan penurunan kekentalan dari pelarut, tetapi aliran pelarut pada suhu tertentu, ditentukan oleh kerapatan dan tebal dari kertas. Penurunan kerapatan atau kenaikan tebal memberikan kecepatan aliran yang lebih tinggi. Kertas Whatmann No.4 mempunyai karakteristik yang mirip seperti No.1, tetapi kira-kira memberikan efek dua kali lebih cepat. Kertas-kertas yang lebih tebal (Whatmann No.3 atau 3 MM) biasanya digunakan untuk pemisahan pada jumlah yang lebih besar, karena kertas tersebut dapat menampung lebih banyak cuplikan tanpa menaikkan area dari noda mula-mula.

BAB III
KESIMPULAN

Kromatografi kertas adalah salah satu metode untuk identifikasi komponen kimia dari suatu campuran zat. Kromatografi kertas digunakan untuk memisahkan campuran dari substansinya (campuran zat) menjadi komponen-komponennya (pita-pita kromatogram). Fasa diam dari kromatografi kertas adalah kertas serap dan fasa gerak adalah pelarut (campuran pelarut yang sesuai).
Secara umum cara kerja kromatografi kertas yaitu: kertas dimasukkan dalam bejana tertutup untuk dijenuhkan dengan uap pelarut (eluen) dalam waktu yang ditentukan dan dilakukan elusi. Lalu kertas diambil dan dikeringkan untuk mengetahui bercak noda yang terbentuk. Bila senyawa yang diidentifikasi berwarna maka setelah dikeringkan bercak noda yang terpisah akan tampak, tetapi jika senyawa yang diidentifikasi tidak berwarna maka setelah dikeringkan tidak tampak bercak noda, untuk mengetahui bercak noda tersebut harus direaksikan dengan pelarut tertentu.
Alat yang digunakan dalam kromatografi kertas ini adalah bejana yang terbuat dari gelas, platina/logam tahan karat yang di atasnya ditutup. Teknik kromatografi kertas ada tiga yaitu: metode penurunan, penaikkan dan mendatar.

Kromatografi kertas menggunakan kertas Whatmann No. 1, 2, 31 dan 3 MM. Kertas yang lain biasa digunakan adalah kertas asam asetil, kertas kieselguhr, kertas silicon, kertas penukar ion dan kertas selulosa murni. Kertas dalam pemisahan mempunyai pengaruh pada kecepatan aliran pelarut.

DAFTAR PUSTAKA

Yazid, Estien, 2005. Kimia Fisika untuk Paramedis, C.V. Andi Offset : Yogyakarta.

Dr. Sastrohamidjojo, Hardjono, 2001. Kromatografi, Liberty : Yogyakarta.

www. Chem-is-try org/ kromatografi/ kromatografi-kertas/ Situs Kimia Indonesia.

www. kromatografi kertas. annisanfushie. wordpress. com/ 2009/ 07/.

www. Chem-is-try.org/ faktor-faktor yang mempengaruhi kestabilan-kompleks/ Situs

Kimia Indonesia.

Standar Kompetensi Analis Kesehatan

Sudah sering kita mendengar istilah "kompeten" dan "kompetensi". Lalu apa maksud dari kedua kata itu? Kompeten adalah ketrampilan yang diperlukan seseorang yang ditunjukkan oleh kemampuannya untuk dengan konsisten memberikan tingkat kinerja yang memadai atau tinggi dalam suatu fungsi pekerjaan spesifik. Sedangkan kompetensi adalah apa yang seorang mampu kerjakan untuk mencapai hasil yang diinginkan dari satu pekerjaan. Kinerja atau hasil yang diinginkan dicapai dengan perilaku ditempat kerja yang didasarkan pada pengetahuan (knowledge), keterampilan (skills), sikap (attitude) dan sifat-sifat pribadi lainnya.

Secara umum, kompetensi sendiri dapat dipahami sebagai sebuah kombinasi antara ketrampilan (skill), atribut personal, dan pengetahuan (knowledge) yang tercermin melalui perilaku kinerja (job behavior) yang dapat diamati, diukur dan dievaluasi.

Yang dimaksud dengan kompetensi adalah : seperangkat tindakan cerdas, penuh tanggungjawab yang dimiliki seseorang sebagai syarat untuk dianggap mampu oleh masyarakat dalam melaksanakan tugas-tugas di bidang pekerjaan tertentu. Kompetensi profesional didapatkan melalui pendidikan, pelatihan dan pemagangan dalam periode yang lama dan cukup sulit, pembelajarannya dirancang cermat dan dilaksanakan secara ketat, dan diakhiri dengan ujian sertifikasi (Keputusan Mendiknas Nomor 045/U/2002 tentang Kurikulum Inti Pendidikan Tinggi).


Standar Kompetensi
Standar Kompetensi adalah pernyataan yang menguraikan keterampilan dan pengetahuan yang harus dilakukan saat bekerja serta penerapannya, sesuai dengan persyaratan yang ditetapkan oleh tempat kerja (industri).


Dimensi Kompetensi

1. Mampu melakukan tugas per tugas (task skills). Contoh : Mampu melakukan pengambilan sampel dan memindahkan biakan secara aseptik.
2. Mampu mengelola sejumlah tugas yang berbeda dalam melaksanakan pekerjaan (task management skills). Contoh : Mampu melakukan pengambilan sampel dan memindahkan biakan secara aseptik.
3. Mampu menanggapi kelainan dan kerusakan dalam pekerjaan sehari-hari (contingency management skills). Contoh : Sedang memindahkan biakan, gas habis. Menggunakan lampu spiritus untuk sterilisasi ose.
4. Mampu mengahadapi tanggung jawab dan harapan dari lingkungan kerja termasuk bekerjasama dengan orang lain (Job role Environment Skills). Contoh : Biakan tumpah, menangani tumpahan (didisinfeksi) sehingga tidak membahayakan dirinya dan orang lain / lingkungan.
5. Mampu mentransfer kompetensi yang dimiliki dalam setiap situasi yang berbeda /situasi yang baru/ tempat kerja yang baru (transfer skills/adaptation skills). Contoh : Memindahkan biakan bakteri dalam safety cabinet.

Tujuan dan Manfaat Standar Kompetensi

1. Dasar pemberian rekomendasi kewenangan pelayanan bagi tenaga kesehatan.
2. Dasar pelaksanaan uji kompetensi tenaga kesehatan.
3. Jembatan kesenjangan antara kurikulum pendidikan dengan implementasi kewenangan bagi tenaga kesehatan dalam memberikan pelayanan.
4. Pedoman CPD (Continuing Profesional Development) bagi organisasi profesi.
5. Sebagai salah satu alat untuk skrining tenaga kesehatan asing yang akan beri pelayanan kesehatan

Standar Kompetensi Analis Kesehatan

1. Ilmu pengetahuan yang melatarbelakangi dan berkaitan dengan fungsinya di laboratorium kesehatan
2. Kemampuan untuk merancang proses teknik operasional
   • Dapat merancang alur kerja pengujian/pemeriksaan mulai tahap pra analitik, analitik, sampai dengan paska analitik.
   • Membuat SOP, Manual Mutu, indikator kinerja dan proses analisis yang akan digunakan.
3. Kemampuan melaksanakan proses teknik operasional.
   • Melakukan pengambilan spesimen :pengetahuan persiapan pasien
   • Penilaian terhadap spesimen (memenuhi syarat atau tidak).
   • Pelabelan, pengawetan, fiksasi, pemrosesan, penyimpanan, pengiriman
   • Dapat melakukan pemilihan alat, alat bantu, metode, reagent untuk pemeriksaan atau analisa tertentu.
   • Dapat mengerjakan prosedur laboratorium
   • Dapat memahami cara kerja dan menggunakan peralatan dalam proses teknis operasional
   • Mengetahui cara-cara kalibrasi dan cara menguji kelaikan alat
   • Dapat memelihara alat dan menjaga kinerja alat tetap baik
4. Kemampuan untuk memberikan penilaian (judgement) hasil proses teknik operasioanl.
   • Mampu menilai layak dan tidak hasil pemeriksaan, pemantapan mutu yang akan digunakan untuk pengambilan keputusan proses selanjutnya
   • Mampu menilai proses pemeriksaan atau rangkaian pemeriksaan. Diterima tidaknya suatu hasil atau rangkaian hasil pemeriksaan
5. Kemampuan komunikasi dengan pelanggan atau pemakai jasa, seperti pasien, klinisi, mitra kerja, dll.
6. Mampu mendeteksi secara dini :
   • munculnya penyimpangan dalam proses operasional
   • terjadinya kerusakan media, reagent alat yang digunakan atau lingkungan pemeriksaan
   • mampu menilai validitas (kesahihan) suatu hasil pemeriksaan atau rangkaian hasil pemeriksaan
7. Kemampuan untuk melakukan koreksi atau penyesaian terhadap masalah teknis operasional yang muncul.
8. Kemampuan menjaga keselamatan kerja dan lingkungan kerja
9. Kemampuan administrasi

Tugas Pokok Analis Kesehatan
Analis Kesehatan bertugas melaksanakan pelayanan laboratorium kesehatan meliputi bidang hematologi, kimia klinik, mikrobiologi, imunoserologi, patologi anatomi (histology, histopatologi, imunopatologi, histokimia), toksikologi, kimia lingkungan, biologi dan fisika. Di dalam pelayanan laboratorium, Analis Kesehatan melakukan pengujian/analisis terhadap bahan yang berasal dari manusia atau bahan bukan berasal dari manusia yang tujuannya adalah menentukan jenis penyakit, penyebab penyakit, kondisi kesehatan dan faktor yang berpengaruh pada kesehatan perorangan atau masyarakat


Peran Analis Kesehatan

1. Pelaksanaan teknis dalam pelayanan laboratorium kesehatan
2. Penyelia teknis operasional laboratorium kesehatan
3. Peneliti dalam bidang laboratorium kesehatan
4. Penyuluh dalam bidang laboratorium kesehatan (Promotion Health Laboratory)

Analis Kesehatan Sebagai Profesi

• Memberikan pelayanan kepada masyarakat bersifat khusus atau spesialis.
• Melalui jenjang pendidikan tinggi.
• Keberadaannya diakui dan diperlukan oleh masyarakat.
• Mempunyai kewenangan yang sah, peran dan fungsi jelas.
• Mempunyai kompetensi jelas dan terukur.
• Memiliki organisasi profesi, kode etik, standar pelayanan, standar praktek, standar pendidikan.

Standar Profesi Analis Kesehatan

• Profesionalisme : tuntutan profesi sebagai jawaban memenangkan kompetisi GLOBAL
• Standar mutu : berlaku bagi semua Analis Kesehatan di Indonesia
• Melindungi pasien/klien & masyarakat dari pelayanan yg tidak profesional
• Melindungi Analis Kesehatan dari tuntutan klien
• Penapisan Ahli Laboratorium asing

Kewajiban Analis Kesehatan

1. Mengembangkan prosedur untuk mengambil dan memproses spesimen.
2. Melaksanakan uji analitik terhadap reagen maupun terhadap spesimen, yang berkisar dari yang sederhana sampai dengan yang kompleks.
3. Mengoperasikan dan memelihara peralatan laboratorium dari yang sederhana sampai dengan yang canggih.
4. Mengevaluasi data laboratorium untuk memastikan akurasi dan prosedur pengendalian mutu dan mengembangkan pemecahan masalah yang berkaitan dengan data hasil uji.
5. Mengevaluasi teknik, instrumen dan prosedur baru untuk menentukan manfaat kepraktisannya.
6. Membantu klinisi dalam pemanfaatan yang benar dari data laboratorium untuk memastikan seleksi yang efektif dan efisien terhadap uji laboratorium dalam menginterpretasi hasil uji.
7. Merencanakan, mengatur, melaksanakan dan mengevaluasi kegiatan laboratorium.
8. Membimbing dan membina tenaga kesehatan lain dalam bidang Teknik kelaboratoriuman.
9. Merancang dan melaksanakan penelitian dalam bidang laboratorium kesehatan.

Kemampuan yang Harus Dimiliki Analis Kesehatan

1. Ilmu pengetahuan yang berkaitan dengan fungsinya di laboratorium kesehatan.
2. Keterampilan dan pengetahuan dalam pengambilan spesimen, termasuk penyiapan pasien (bila diperlukan), labeling, penanganan, pengawetan, atau fiksasi, pemrosesan, penyimpanan dan pengiriman spesimen.
3. Keterampilan dalam melaksanakan prosedur laboratorium.
4. Keterampilan dalam melaksanakan metode pengujian dan pemakaian alat dengan benar.
5. Keterampilan dalam melakukan perawatan dan pemeliharaan alat, kalibrasi dan penanganan masalah yang berkaitan dengan uji yang dilakukan.
6. Keterampilan dalam pembuatan uji kualitas media dan reagen untuk pemeriksaan laboratorium.
7. Pengetahuan untuk melaksanakan kebijakan pengendalian mutu dan prosedur laboratorium.
8. Kewaspadaan terhadap faktor yang mempengaruhi hasil uji.
9. Keterampilan dalam mengakses dan menguji keabsahan hasil uji melalui evaluasi mutu spesimen, sebelum melaporkan hasil uji.
10. Keterampilan dalam menginterpretasi hasil uji.
11. Kemampuan merencanakan kegiatan laboratorium sesuai dengan jenjangnya.

Membuat Domain Gratis co.cc untuk Blogspot & Setting Email Gratis co.cc

Membuat Domain Gratis co.cc untuk Blogspot & Setting Email Gratis co.cc

Sekarang ini udah banyak blogger yang menggunakan domain co.cc sebagiannya juga sudah mempunyai Email gratis dengan bantuan layanan google aps. Untuk co.cc sendiri memberikan layanan domain gratis meskipun banyak juga yang membayar (donate) dan memiliki layanan Domain Name Service (DNS) yang memungkinkan untuk penggunanya bisa memanfaatkan domain yang diperoleh sesuai dengan kebutuhannya termasuk setting email dengan domain kamu sendiri misalnya emailkamu@domainm.co.cc . untuk itu mari kita ikuti cara - cara di bawah ini.

Bikin Domain kamu dulu :
awal-awalnya adalah buka URL co.cc (Klik disini). Setelah itu lakukan check untuk domain co.cc yang ingin kalian gunakan.

Apabila setelah domain yang kalian inginkan tersedia lakukan pendaftaran/sign up bagi kalian tidak mempunyai account di co.cc (create new user), tapi kalau punya accountnya kalian bisa langsung sign in

Setelah kalian login maka ada pemberitahuan bahwa domain tadi sudah didaftarkan untuk kalian, namun apabila dalam 48 jam tidak di set up maka secara otomatis domain tersebut di batalkan.

Setelah kalian klik tombol setup maka kalian akan masuk ke halaman settup domain kalian, sampai disini kalian biarkan dulu halaman co.cc ini... Nah sekarang kalian buka layanan google aps (klik disini) untuk membuat email dengan domain kalian yang di co.cc . Setelah kalian masuk ke google aps Pilihlah Administrator: I Own Control this Domain setelah itu masukan domain yang kalian buat tadi dikolom enter your domain name lengkap dengan www nya, lalu klik Get Started.


Setelah itu kalian akan masuk ke dalam halaman setup isikan data kalian seperti yang diminta lalu klik continue..

Lalu kalian akan di bawa ke Step 3, pada tahap ini diminta username yang digunakan untuk mengakses email kalian(sebagai administrator) dan masukan pasword yang kalian inginkan Selanjutnya klik tombol I accept. Continue with set up.

Selanjutnya kalian akan memasuki halaman Dashboard Google Aps untuk domain yang tadi sudah kalian buat. Halaman ini dapat kalian akses melalui alamat https://www.google.com/a/domainmu.co.cc contohnya untuk domain t1to.co.cc menjadi https://www.google.com/a/t1to.co.cc. Hal yang perlu dilakukan saat ini adalah melakukan setup, dan yang pertama adalah melakukan verifikasi kepemilikan domain. lalu klik pada link Verify domain ownership (lihat gambar di bawah ini)

Setelah itu kalian memasuki halaman verifikasi kepemilikan domain. Disni ada dua metode yang dapat kalian pilih, namun untuk saat ini adalah keperluan penggunaan dengan domain Co.cc, di sini kalian pilih Change your CNAME record (pada kolom pilihan yang disediakan). Di sini kalian diberikan petunjuk untuk melakukan verifikasi dengan metode tersebut. Yang perlu diperhatikan adalah nama CNAME yang harus dibuat untuk di setup di halaman co.cc yang kalian biarkan terbuka tadi. Sampai disini jangan kilk verify dulu, lalu copy lah point no 2 dan no 3. (lihat gambar di bawah ini)


Setelah itu masuklah kembali ke halaman co.cc yang kalian biarkan tadi, klik no.2 atau zone record, lalu Copy kan poin no.2 (yg di google aps) ke dalam kolom host ditambah .domainmu.co.cc pada add record kalian contoh nya googlebffffffffff05d2t440149b37t7.t1to.co.cc dan ubah menjadi CNAME pada kolom type/pri , Copy poin no.3 ke kolom value atau isikan google.com pada kolom value, setelah itu klik add record (lihat gambar di bawah ini)


Kemudian kalian ke halaman setup di Google Aps yang kalian biarkan terbuka tadi, sekarang kalian bisa klik tombol Verify. Kemudian kalian akan kembali ke halaman Dashboard dan mendapat pemberitahuan bahwa sedang dilakukan pengecekan kepemilikan domain dan ini bisa memakan waktu sampai 48 jam. Namun biasanya waktu yang diperlukan tidak selama itu, malahan saya hanya membutuhkan waktu 1 jam. Sambil menunggu, mari kita lanjutkan langkah yang dapat dilakukan berikutnya yaitu aktivasi email kalian. klik link Activate email pada bagian Service setting di Dashboard.


Pada halaman berikutnya ini, kalian akan diberikan petunjuk untuk membuat setup MX record pada pengaturan domain yang kalian miliki, dalam hal ini ada di co.cc. Di sini kalian diperlihatkan tabel yang berisi daftar MX server Address beserta nilai prioritasnya yang harus dimasukkan sebagai MX record. Yang harus kalian perhatikan adalah urutan prioritas ini telah diatur oleh Google, dan kita tidak diperbolehkan mengubah urutan prioritas server. Jika harus mengubah nilai ini, maka harus tetap menjaga urutan prioritas yang diberikan.

Sebelum kalian klik tombol yang ada, kembalilah ke halaman pengaturan domain co.cc terlebih dahulu. Lalu pada halaman pengaturan domain, kita akan menambahkan MX record dan prioritasnya sesuai yang diberikan oleh Google di atas. Untuk setiao record yang di input caranya sama. Untuk Host, masukan nama domain Anda, misalnya t1to.co.cc pada kolom Type/Pri pilih MX dan pada kolom Priority isi sesuai yang diberikan Google di atas, misalnya 10. Untuk Value masukkan MX server address-nya, misalnya ASPMX.L.GOOGLE.COM. Lalu kemudian kalian klik tombol Add Record.

Lakukan hal yang sama untuk record yang lainnya sampai selesai (lihat gambar di bawah ini)...

Jika sudah, kembali ke halaman Google Aps dan klik tombol I have completed these steps lalu kalian akan dibawa kembali ke Dashboard Google Aps.
Selanjutnya, pada Dasboard bagian Service settings, klik pada link Email. Pada halaman berikutnya, klik link Change URL. Pada halaman berikutnya, Anda dapat memilih untuk mengubah alamat akses email yang mungkin akan memudahkan pengguna mengingat alamat login ke email. Di sini misalnya untuk domain t1to.co.cc dibuatkan alamat akses http://mail.t1to.co.cc. Jika tidak dibuatkan, maka alamat untuk mengakses hanya http://mail.google.com/a/t1to.co.cc. Jika sudah, klik Continue.

Selanjutnya, kalian akan mendapat petunjuk lagi untuk menambahkan CNAME record untuk pengalamatan akses email kalian tersebut. Yang perlu diperhatikan adalah point ke-3 dan ke-4.
Selanjutnya kalian kembalilah ke pengaturan domain co.cc untuk menambahkan CNAME record ini dengan cara yang sama ketika menambahkan CNAME record pada saat verifikasi kepemilikan domain. Di halaman pengaturan domain co.cc, masukkan alamat akses email pada bagian Host, misalnya mail.t1to.co.cc. Pada Type/Pri pilih CNAME dan untuk Value masukkan apa yang diberikan Google pada point ke-4 yaitu ghs.google.com. Selanjutnya klik Add record (lihat gambar di bawah ini). Lalu kembalilah ke halaman Google Aps, klik tombol I’ve completed these steps. Hal yang sama dapat diterapkan pula untuk mengubah alamat layanan lain yang diberikan Google Aps.


Lalu kembalilah ke Dashboard, coba kalian perhatikan status service yang Ada terutama Email. Kemungkinan pada saat ini statusnya masih Updating. Proses ini memerlukan waktu untuk updating meskipun tertulis sekitar 1 jam, tapi bisa saja lebih dari itu. Saat ini langkah-langkah setup Email sudah selesai, tinggal menunggu prosesnya untuk dapat di akses. Ketika proses selesai, Anda dapat mencobanya dengan mengakses http://mail.(domainmu).co.cc, dan jika sudah bisa, dapat dipastikan kalian saat ini sudah dapat menggunakannya.


Setting domain Blogspot ke domainmu di co.cc

Sambil menunggu proses updating email kalian mari kita setting alamat blog kalian ke domain yang kalian buat di co.cc untuk itu ikuti langkah-langkah selanjutnya dibawah ini :
Pertama - tama Login lah dulu ke blogger, setelah itu klik "pengaturan" dan klik lagi di pilihan "publikasikan". dihalaman publikasikan klik "berpindah ke domain custom" (lihat gambar di bawah ini)

Setelah pada bagian terbitkan pada domain khusus klik "beralih kepengaturan lanjut" (lihat gambar dibawah ini)

Setelah ke itu biarkan terlebih dahulu yang di halaman blogger... kembalilah dulu ke halaman co.cc masukan CNAME lagi... untuk Host isi dengan domain kamu misalnya www.t1to.com pada kolom type/pri pilih CNAME untuk value isi dengan ghs.google.com (lihat contoh dibawa)



Setelah itu kembali ke halaman blogger dan pada pengaturan lanjut masukan domain yang kalian buat tadi pada kolom domain anda setelah itu kalian save / simpan....


Nah selesai sudah langkah - langkah setup tersebut sekarang kalian tinggal menunggu proses updating / resolve domain kalian selesai, biasanya tertulis 1x48 jam namun biasanya juga tidak memerlukan waktu selama itu...
Selamat Saat ini kalian sudah mempunyai domain sendiri ditambah Email dengan domain anda sendiri.
SELAMAT MENCOBA

kecerdasan intelektual dan emosional

Ciri umum orang yang cerdas intelektual dan emosionalnya yaitu orang itu bisa sukses dalam kehidupan, sukses dalam pekerjaan, mampu bekerjasama dengan orang lain, mampu mengendalikan emosi, mampu mencari harta yang banyak dan berlimpah. Dia juga biasanya pintar menarik hati orang lain, bisa memahami sifat setiap orang dengan tepat, biasanya juga hafal nama-nama orang yang dikenalnya dan dia bias mengetahui kesenangan dan ketidaksukaan orang itu.
Orang yang cerdas emosional itu dalam tingkat yang positif bisa menjadi pemimpin yang baik, bisa menjadi Presiden yang baik, menjadi Menteri yang baik, bisa menjadi Gubernur yang baik, bisa menjadi Bupati yang baik, bisa menjadi Direktur yang baik dan sebagainya dan bisa kaya raya. Namun sebaliknya dia bisa menjadi orang yang negatif dan merugikan orang lain, artinya bisa memanipulasi orang, menipu orang bahkan masyarakat.
Cerdas Spiritual Beda Dengan Sikap Religius
Kecerdasan spiritual lebih sering diartikan rajin salat, rajin beribadah, rajin ke masjid, rajin ke gereja pokoknya yang menyangkut agama. Sampai saat ini kecerdasan spiritual masih banyak dipahami secara keliru. Kecerdasan spiritual itu artinhya kemampuan seseorang untuk memberi makna dalam kehidupan. Ada sebagian orang yang mengartikan kecerdasan spiritual itu sebagai kemampuan untuk tetap bahagia dalam situasi apapun tanpa tergantung kepada situasinya.
Kecerdasan spiritual itu menurut penelitian-penelitian di bidang neurology, punya tempat yang khusus di dalam otak. Ada bagian dari otak kita yang memiliki kemampuan untuk mengalami pengalaman-pengalaman spiritual, misalnya untuk memahami Tuhan, memahami sifat-sifat Tuhan. Maksudnya adalah menyadari kehadiran Tuhan di sekitar kita dan untuk memberi makna dalam kehidupan. Orang yang cerdas secara spiritual di antaranya bisa dilihat ciri-cirinya adalah bisa memberi makna dalam kehidupannya.
Kecerdasan spiritual mampu memahami makna dan nilai tertinggi kehidupan. Mampu mengetahui tujuan fundamental kehidupan. SQ menjawab pertanyaan : ‘siapa saya’ ; ‘untuk apa saya dilahirkan’ ; ‘mau kemana saya’. SQ mampu mengatur diri dan mampu membedakan mana yang benar dan mana yang salah.
Ada aliran baru di dalam psikologi yang mengetrapkan terapi yang baru terhadap orang depresi. Dahulu orang depresi diobati dengan obat anti depresi seperti prozak. Sekarang orang depresi disuruh bekerja sosial dan banyak beramal dan banyak menolong orang lain. Dengan menolong dan beramal, orang depresi bisa menemukan bahwa hidupnya bermakna. Orang depresi diajarin kecerdasan spiritual. Pelan-pelan orang mulai tahu bahwa orang yang cerdas spiritual itu bukan orang yang paling rajin salatnya, yang sering umroh, yang rajin ke gereja, rajin beribadah dan pandai memberi kotbah. Orang cerdas spiritualnya adalah orang yang senang membantu orang lain, mempunyai kemampuan empati yang tinggi, juga terhadap penderitaan orang lain, dan bisa memilih kebahagiaan dalam hidupnya.
Bahwa ciri orang yang cerdas spiritual itu di antaranya adalah senang berbuat baik, senang menolong orang lain, telah menemukan tujuan hidupnya, dia merasa memikul sebuah misi yang mulia, dia merasa terhubung dengan sumber kekuatan di alam semesta, dia merasa dilihat oleh Tuhan dan punya sense of humor yang baik.
Di Amerika, pelatihan-pelatihan kecerdasan spiritual sudah mulai populer dan ramai sekali. Orang Amerika merasa gersang hidupnya, walau harta yang dikumpulkan berlimpah, mereka tidak bisa menemukan kebahagiaan yang hakiki. Banyak orang Amerika mencari pelatihan kecerdasan spiritual agar mendapatkan kebahagiaan di dalam hidup.
Contohnya pada 27 Juni 2008, Gates mengundurkan diri dari sebagian besar jabatannya di Microsoft, dan mengkonsentrasikan diri pada kerja kedermawanan melalui yayasan filantropis yang didirikannya, Yayasan Bill &Melinda Gates.
Menurut Forbes, harta kekayaan Bill Gate ditahun 2010 adalah USD 53 milyar, orang kaya peringkat no 2 didunia. Menurut Washington Post, 90% dari hartanya disumbangkan untuk mendanai kegiatan sosialnya. Luar biasa. (USD 53 milyar = Rp 477 trilliun)

Jadwal Piala Dunia 2010 Afrika Selatan Lengkap

Berhubung lagi musim bola nih,jadi gak ada salah nya blog  berita hari ini untuk ikut ikutan nulis tentang Jadwal Piala Dunia 2010 .Nah bukan tidak mungkin sekali sudah banyak diantaranya para blogger,khususnya para blogger matre atau istilah blogger pemain seo,sudah banyak yang menuliskan Jadwal Piala Dunia 2010 Afrika Selatan secara  Lengkap,Namun rasanya kalau tidak menuliskan jadwal ini,tangan saya gatal bos..
Nah langsungsung saja lihat Jadwal World Cup 2010 Afrika selatan.

TV	Tgl	Hari	Waktu	Level	Venue	Match
RCTI/Global	11/06/10	Jumat	21:00	Grup A	Soccer City	Afsel vs Meksiko
RCTI	12/06/10	Sabtu	01:30	Grup A	Green Point	Uruguay vs Prancis
RCTI	12/06/10	Sabtu	18:30	Grup B	Mandela Bay	Korsel vs Yunani
RCTI	12/06/10	Sabtu	21:00	Grup B	Ellis Park	Argentina vs Nigeria
RCTI	13/06/10	Minggu	01:30	Grup C	Bafokeng	Inggris vs Amerika
Global	13/06/10	Minggu	18:30	Grup C	Mokaba	Aljazair vs Slovenia
RCTI	13/06/10	Minggu	21:00	Grup D	Versfeld	Serbia vs Ghana
RCTI	14/06/10	Senin	01:30	Grup D	Moses	Jerman vs Australia
Global	14/06/10	Senin	18:30	Grup E	Soccer City	Belanda vs Denmark
RCTI	14/06/10	Senin	21:00	Grup E	Free State	Jepang vs Kamerun
RCTI	15/06/10	Selasa	01:30	Grup F	Green Point	Italia vs Paraguay
Global	15/06/10	Selasa	18:30	Grup F	Bafokeng	Selandia Baru vs Slovakia
RCTI	15/06/10	Selasa	21:00	Grup G	Mandela Bay	Pantai Gading vs Portugal
RCTI	16/06/10	Rabu	01:30	Grup G	Ellis Park	Brasil vs Korut
Global	16/06/10	Rabu	18:30	Grup H	Mbombela	Honduras vs Chile
RCTI	16/06/10	Rabu	21:00	Grup H	Moses	Spanyol vs Swiss
RCTI	17/06/10	Kamis	01:30	Grup A	Versfeld	Afsel vs Uruguay
Global	17/06/10	Kamis	18:30	Grup B	Soccer City	Argentina vs Korsel
RCTI	17/06/10	Kamis	21:00	Grup B	Free State	Yunani vs Nigeria
RCTI	18/06/10	Jumat	01:30	Grup A	Mokaba	Prancis vs Meksiko
Global	18/06/10	Jumat	18:30	Grup D	Mandela Bay	Jerman vs Serbia
RCTI	18/06/10	Jumat	21:00	Grup C	Ellis Park	Slovenia vs Amerika
RCTI	19/06/10	Sabtu	01:30	Grup C	Green Point	Inggris vs Aljazair
Global	19/06/10	Sabtu	18:30	Grup E	Moses	Belanda vs Jepang
RCTI	19/06/10	Sabtu	21:00	Grup D	Bafokeng	Ghana vs Australia
RCTI	20/06/10	Minggu	01:30	Grup E	Versfeld	Kamerun vs Denmark
Global	20/06/10	Minggu	18:30	Grup F	Free State	Slovakia vs Paraguay
RCTI	20/06/10	Minggu	21:00	Grup F	Mbombela	Italia vs Selandia Baru
RCTI	21/06/10	Senin	01:30	Grup G	Soccer City	Brasil vs Pantai Gading
Global	21/06/10	Senin	18:30	Grup G	Green Point	Portugal vs Korut
RCTI	21/06/10	Senin	21:00	Grup H	Mandela Bay	Chile vs Swiss
RCTI	22/06/10	Selasa	01:30	Grup H	Ellis Park	Spanyol vs Honduras
Global	22/06/10	Selasa	21:00	Grup A	Bafokeng	Meksiko vs Uruguay
RCTI	22/06/10	Selasa	21:00	Grup A	Free State	Prancis vs Afsel
Global	23/06/10	Rabu	01:30	Grup B	Moses	Nigeria vs Korsel
RCTI	23/06/10	Rabu	01:30	Grup B	Mokaba	Yunani vs Argentina
RCTI	23/06/10	Rabu	21:00	Grup C	Mandela Bay	Slovenia vs Inggris
Global	23/06/10	Rabu	21:00	Grup C	Versfeld	Amerika vs Aljazair
RCTI	24/06/10	Kamis	01:30	Grup D	Soccer City	Ghana vs Jerman
Global	24/06/10	Kamis	01:30	Grup D	Mbombela	Australia vs Serbia
RCTI	24/06/10	Kamis	21:00	Grup F	Ellis Park	Slovakia vs Italia
Global	24/06/10	Kamis	21:00	Grup F	Mokaba	Paraguay vs Selandia Baru
Global	25/06/10	Jumat	01:30	Grup E	Bafokeng	Denmark vs Jepang
RCTI	25/06/10	Jumat	01:30	Grup E	Green Point	Kamerun vs Belanda
Global	25/06/10	Jumat	21:00	Grup G	Mbombela	Korut vs Pantai Gading
RCTI	25/06/10	Jumat	21:00	Grup G	Moses	Portugal vs Brasil
Global	26/06/10	Sabtu	01:30	Grup H	Free State	Swiss vs Honduras
RCTI	26/06/10	Sabtu	01:30	Grup H	Versfeld	Chile vs Spain
	26/06/10	Sabtu	21:00	16 besar	Mandela Bay	1A vs 2B
	27/06/10	Minggu	01:30	16 besar	Bafokeng	1C vs 2D
	27/06/10	Minggu	21:00	16 besar	Free State	1D vs 2C
	28/06/10	Senin	01:30	16 besar	Soccer City	1B vs 2A
	28/06/10	Senin	21:00	16 besar	Moses	1E vs 2F
	29/06/10	Selasa	01:30	16 besar	Ellis Park	1G vs 2H
	29/06/10	Selasa	21:00	16 besar	Versfeld	1F vs 2E
	30/06/10	Rabu	01:30	16 besar	Green Point	1H vs 2G
	02/07/10	Jumat	21:00	1/4 final	Mandela Bay	winner 53 vs winner 54
	03/07/10	Sabtu	01:30	1/4 final	Soccer City	winner 49 vs winner 50
	03/07/10	Sabtu	21:00	1/4 final	Green Point	winner 52 vs winner 51
	04/07/10	Minggu	01:30	1/4 final	Ellis Park	winner 55 vs winner 56
	07/07/10	Rabu	01:30	Semifinal	Green Point	winner 58 vs winner 57
	08/07/10	Kamis	01:30	Semifinal	Moses	winner 59 vs winner 60
	11/07/10	Minggu	01:30	Juara 3	Mandela Bay	loser 61 vs loser 62
	12/07/10	Senin	01:30	Final	Soccer City	winner 61 vs winner 62

Streaming Video

Streaming Video

Menggunakan Bywifi Video Accelerator

Untuk tugas mata kuliah Jaringan komputer lanjut, kali ini saya mengambil materi pembahasan mengenai streaming video yang merupakan salah satu bentuk dari jaringan multimedia.

Sebelumnya kita ketahui dulu, apa itu streaming video (video streaming). Pada umumnya video streaming itu sama dengan video biasa, tapi untuk melihatnya kita harus online (secara live melalui Internet). Jadi karena hal tersebut, video streaming juga sering disebut sebagai video online.

Gambar 1. Proses Video Streaming

Atau dengan kata lain, dari proses alur video streaming di atas dapat kita ketahui bahwa video streaming merupakan suatu teknologi penyampaian file video dari server lain tanpa perlu menunggu sampai proses download selesai ataupun menyimpan file tersebut ke dalam komputer client (users) terlebih dulu untuk bisa ditayangkan.

Untuk meyampaikan file streaming kita memerlukan protokol khusus yang mendukung proses ini yaitu protokol RTSP (Real-Time Streaming Protokol). RTSP ini memiliki status continue, artinya kita dapat melakukan penghentian sementara (pause) dan kembali melanjutkan pengiriman data berdasarkan status tersebut saat kita melanjutkan kembali (play) penayangan video.

Sistem video streaming melibatkan proses encoding terhadap isi dari data video, dan kemudian mentransmisikan video stream melalui suatu jaringan (wired ataupun wireless), sehingga client tujuan dapat mengakses, melakukan decoding, dan memunculkan video tersebut secara real-time.

Beberapa penyedia video streaming yang sudah banyak dikunjungi antara lain yaitu youtube, metacafe, break, daily motion, dan lain-lain. Tapi yang paling sering saya kunjungi,,, pastinya youtube ^^..

Gambar 2. Penyedia Video Streaming

Jika kita menonton sebuah video dari suatu penyedia video streaming tersebut, terkadang kita merasa terganggu oleh proses loading atau berhenti untuk beberapa saat yang bisa saja terjadi berkali-kali dalam sekali pemutaran video. Kejadian tersebut dinamakan buffering. Buffering merupakan proses penyimpanan data pada suatu area memori pada saat data sedang dipindahkan antara dua device atau antara device dan aplikasi. Hmm…tapi kalau prosesnya lama kan jenuh jg..^^

Dan untuk menghindari hal tersebut, saya mencoba mengikuti saran untuk menggunakan Bywifi Video Accelerator yang bisa mempercepat dalam melakukan transcode bit-rate video streaming 3 bahkan sampai 5 kali lebih cepat dibanding bit-rate awal.

Bywifi Video Accelerator (Download)

Setelah saya install, dan saya coba pemakaiannya dengan memutar video dari Metacafe (pada Gambar.2), ternyata hasil pemutaran video-nya lebih mulus tanpa banyak proses buferring..

Gambar.3 Proses pemutaran video dengan Bywifi Video Accelerator

nilai HTTP BitRate dan BitRate akan berubah-ubah dengan jalannya byte yang sama antara keduanya hingga proses selesai 100%.

Kurang terasanya manfaat dari Bywifi Video Accelerator ini, mungkin disebabkan oleh koneksi internet kita yang speed-nya tidak lebih dari 153kb/s, karena peran dari software ini adalah hanya untuk mengoptimalisasi koneksi internet dalam menampilkan video streaming.

Cara menggunakan Bywifi Video Accelerator :

• Pastikan kita sudah menginstall Bywifi Video Accelerator yang bisa didapat secara gratis ke dalam PC kita.

• Setelah proses install selesai, maka akan muncul icon Bywifi Video Accelerator baik di desktop ataupun di system tray PC kita.

• Dan untuk memulai pemakaiannya, kita buka browser dan menuju salah satu situs penyedia video streaming. Kemudian cari video kesayangan anda yang akan diputar.

• Setelah video mulai dimainkan, klik klik 2x pada icon Bywifi Video Accelerator di desktop atau yang ada di system tray. Video pun akan langsung diputar tanpa banyak terganggu oleh proses Buffering.

Hmmm… kini menonton video dapat lebih nyaman dan tidak menjenuhkan ^^…

Smoga bermanfaat,,Slamat mencoba..

Referensi :

http://www.ittelkom.ac.id

http://elkaubisa.blogspot.com

MENGHITUNG HEMATOKRIT

-

Nilai hematokrit adalah volume semua eritrosit dalam 100 mL darah dan disebut dengan persen (%) dari volume darah tersebut. Biasanya nilai hematokrit ini ditentukan dengan menggunakan darah vena atau darah kapiler. Ada 2 (dua) cara dalam menentukan nilai hematokrit, yaitu :

-

A. MAKROMETODE (MENURUT WINTROBE)

1. Isilah tabung Wintrobe dengan darah antikoagulan oxalat, heparin, atau EDTA sampai garis tanda 100 di atas.
2. Masukkan tabung tersebut ke dalam sentrifuge (pemusing) yang cukup besar, pusinglah selama 30 menit dengan kecepatan 3000 rpm.
3. Bacalah hasilnya denan memperhatikan :

• Warna plasma di atas : warna kuning itu dapat dibandingkan dengan larutan kaliumbicarbonat dan intensitasnya disebut dengan satuan. Satu satuan sesuai dengan warna kaliumbicarbonat 1 : 10000.
• Tebalnya lapisan putih di atas sel-sel merah yang tersusun dari leukosit dan trombosit (buffy coat)
• Volume sel-sel darah merah

-

B. MIKROMETODE

1. Isilah tabung mikrokapiler yang khusus dibuat untuk penetapan nilai hematokrit mikrometode dengan darah.
2. Tutuplah salah satu ujungnya dengan membakarnya dengan nyala api atau dapat juga digunakan bahan penutup khusus.
3. Masukkanlah tabung mikrokapiler tersebut kedalam sentrifuge khusus yang dapat mencapai kecepatan besar, yaitu lebih dari 16000 rpm (sentrifuge mikrohematokrit)
4. Pusinglah selama 3-5 menit
5. Kemudian nilai hematokrit dengan menggunkan grafik atau alat khusus

Gambar 1. Pengambilan darah kapiler

Gambar 2. Mikrokapiler dengan darah yang telah dipusing

-

Gambar 3. Penetapan nilai hematokrit

-

Catatan :

• Pada kolom hematokrit yang didapat dengan memusing darah ditentukan oleh faktor : radius sentrifuge, kecepatan sentrifuge, dan lama pemusingan. Dalam sentrifuge yang cukup besar, dengan menggunakan metode makrometode dicapai kekuatan pelantingan (relative centrifugal force) sebesar 2260 g. untuk memadatkan sel-sel merah dengan memakai sentifuge itu diperlukan rata-rata 30 menit.
• Sentrifuge mikrohematokrit mencapai kecepatan pemusingan yang jauh lebih tinggi, maka dari itu lama pemusingannya diperpendek.
• Tabung mikrokapiler yang dibuat khusus untuk penentuan nilai hematokrit menggunakan metode mikrometode berukuran panjangnya 75 mm, dan diameter 1,2 sampai 1,5 mm, ada tabung yang telah dilapisi dengan heparin, maka tabung tersebut dapat digunakan untuk darah kapiler, dan ada tabung yang tanpa heparing yang digunakan untuk darah vena dengan oxalate, heparin atau EDTA.
• Nilai hematokrit disebut dengan %, nilai normal untuk laki-laki 40-48 vol%, dan untuk perempuan 37-43 vol%
• Mikrometode lebih banyak digunakan dibandingkan dengan makrometode karena lebih dapat menentukan hasil dalam waktu lebih singkat.

——————————————————————————-

Rujukan

• R. Gandasoebrata. Penuntun Laboratorium Klinik. Jakarta : Dian Rakyat. 2007.
• Carman. Hematology: Micro-Hematocrit, Hemoglobin and WBC Differential. Diunduh dari : http://www.drcarman.info/bi224lab/bludlab.pdf
• Gary Ritchson. Haematocrit. Diunduh dari : http://people.eku.edu/ritchisong/homepage.htm